DSPE-MPEG2000兼有了磷脂的兩親性和PEG的親水高分子特性，近年來在長循環脂質體、高分子膠束、長循環納米粒等藥物載體中的應用獲得了較快發展，DSPE-MPEG2000是具有一定引濕性的白色粉末狀固體，在低級醇、酮、及中易溶，水中溶解度約（3-4）g/100ml。本篇文章就讓AVT小編給大家介紹一下DSPE-MPEG2000的應用與產品信息吧！
| 中文通用名：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000
| 中文化學名稱：N-（羰基－甲氧基聚乙二醇2000）-1,2-二硬酯酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺，鈉鹽
| 英文通用名：DSPE-MPEG2000
| 英文化學名稱：N-(Carbonyl-methoxypolyethylene glycol 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycerol-3-phosphoethanolamine,sodium salt
| CAS號：147867-65-0
| 登記號：F20170000595
| 級別：試劑
| DMF號：025329
| 分子式：C43H83NO10P(C2H4O)nNa，n≈45
| 分子量：大約2800
| 產品特性：白色粉末
| 保存方式：-15℃以下，避光
DSPE-MPEG2000分子中聚乙二醇部分分子量約2000，適用于長循環脂質體的制備，使脂質體經靜脈注射后不會馬上被MPS豐富的組織捕獲，從而在血液中循環時間延長，進而增加進入病理組織中的機會。2015年，FDA批準Onivyde（伊立替康脂質體注射液）用于zhi療晚期胰腺ai患者。Onivyde是一種拓撲異構酶1抑制劑包封在脂質雙層囊泡或脂質體中，可有效延長晚期胰腺ai患者生存周期，并且不會影響其生活質量。其中MPEG2000-DSPE的含量為0.12 mg/mL，DSPC的含量為6.81mg/mL。
阿霉素脂質體DOXIL中DSPE-MPEG2000的用量占總脂質的20%，與普通阿霉素脂質體Mycoet相比，動力學差異明顯。脂質體阿霉素的血漿半衰期，DOXIL為2.5d，而Myocet只有0.07h。
DSPE-MPEG2000在水中可分散形成膠束，臨界膠束濃度（CMC）比表面活性劑低102倍，因此載藥穩定性更好，即使被血液稀釋，仍可維持膠束的粒子完整性。由于疏水區體積大，因此，載藥量也高于表面活性劑。另外，通過加入適量的卵磷脂，形成DSPE-MPEG2000/卵磷脂混合膠束，可使載藥量成倍上升。DSPE-MPEG2000膠束制備較脂質體簡單，而且已證實，具有一定的靶向作用，易聚集于實體瘤。
